Ma come me c'è una tribù di gente che alla fine NON SI ARRENDE!

Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

Forum di esperienze personali su Linfoadenopatie, Paragangliomi, Linfomi Hodgkin e non Hodgkin Leucemie,Mielomi e relativi protocolli di cura.

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 Oggetto del messaggio: Gianluca - LNH grandi cellule
MessaggioInviato: 29 apr 2007, 13:19 
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Iscritto il: 7 apr 2007, 9:59
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Salve a tutti ho da poco scoperto questo splendido forum !!
Come tutti Voi anche io ho la mia storia da raccontare …
Mi chiamo Gianluca , ho 26 anni e sono di Tolentino, vicino Macerata nelle Marche.

Dopo aver passato Natale e Capodanno a letto per il virus intestinale che aveva coinvolto tutta la mia famiglia , a metà gennaio dopo due notti di dolore dietro la schiena mi comparì una piccola bozzetta dietro la schiena dalla parte dx (sottoscapola) , andai dal medico di famiglia (aimè semi-incompetente) mi aveva detto di fare come prassi l’ecografia , i raggi ed esami sangue , dai quali non si era visto niente, febbraio feci agoaspirato e istologico sulla parte interessata, con i soliti tempi di attesa snervanti.
E dall’istologico si cominciò a vedere qualcosa di strano … primi di marzo TAC e risultato :
una massa di 10x7 cm a livello toracico alla base del cuore che preme sulla vena cava superiore
e dietro invece di 2 cm sull’ottava costa destra (con precisione evidenziato dalla PET poi).
Intanto le mie condizioni di salute peggiorano , il collo e le vene di tutto il busto aumentate di volume, dovute alla massa nel torace che aumentava …e poi stanchezza sempre a dormire seduto con 3 cuscini per far defluire meglio il sangue la notte, altrimenti la mattina mi svegliavo con la testa gonfia.
Il 14/03/2006 vado all’ospedale di macerata , il dottore del reparto medicina (molto + celere e sveglio del medico di famiglia) esamina le carte e mi visita , responso mi ricovera e mi dice che dovrò fare la chemio …. Quel giorno neanche ho pianto , mi ero fatto accompagnare da un collega di lavoro perché avevo già brutti presagi, poi a casa potete immaginare. :shock:
Durante il ricovero (fino al 1°aprile) faccio PET, e Biopsia chirurgica della bozza dietro la schiena, inviato il prelievo al Prof. Pileri di Bologna … risposta Linfoma non Hodking B diffuso a grandi cellule primary mediastinic stadio 3° IPI 2.
Nel frattempo durante il ricovero sono andato due volte a Bologna,
la prima volta per una visita specialistica dal Prof. Zinzani al Sant’Orsola, il quale mi ha indirizzato verso la cura secondo lui più specifica per il mio tipo di linfoma, cioè fare 12 Chemio a scadenza settimanale (durata in pratica 3 mesi) con schema MACOP-B associato a Rituximab; la seconda volta invece sono andato presso un istituto per la conservazione dello sperma , tipo banca del seme, perché i dottori mi hanno detto che la chemio potrebbe farmi diventare sterile.

Attualmente ho fatto 4 cicli di chemio,
come disturbi rispetto ad altri non mi posso lamentare … fino ad adesso incrociando le dita
non ho né febbre, né nausea, né vomito, però so che sono ad un terzo della cura e andando avanti non lo so ….

Visivamente come miglioramenti posso dire che la bozza dietro la schiena è sparita … non c’è più, e mi ha lasciato come ricordo del dolore sulla costa (ritirandosi la costa sta andando al suo posto originale), davanti si è sgonfiato sia il collo che le vene del petto.

L’unica cosa che mi preoccupa è la prossima settimana che dovrò fare una tac perché ho un edema/gonfiore tra spalla e collo sulla sinistra.

GRAZIE A TUTTI E SCUSATE LA LUNGHEZZA.


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MessaggioInviato: 29 apr 2007, 14:08 
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Iscritto il: 20 feb 2007, 18:20
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Ciao Gianluca e

BENVENUTO!

Non ti devi affatto scusare per esserti dilungato, hai raccontato con coraggio la tua storia, e noi ti rigraziamo. Purtroppo, come a tante persone del forum, gli esiti hanno tardato ad arrivare. Come avrai capito gli esami del sangue spesso sono a posto, i raggi non evidenziano nulla e gli ago aspirati nemmeno. Ma sono passaggi inevitabili. Solo la Pet e la biopsia danno i risultati giusti.

Quando leggo di un ragazzo giovane, al primo momento io provo sentimenti di rabbia e ingiustizia, ma ti sento molto preparato a combattere. Quindi forza Gianluca, come hai già potuto provare, le cure non procurano più effetti collaterali insopportabili perchè per fortuna oggi ci sono tanti farmaci nuovi che li attenuano. Poi ho letto che tu fai anche il Rituximab, anticorpo monoclonale, che è un farmaco veramente efficace nella cura del linfoma che da risultati molto positivi.

Resta con noi Gianluca e, a piccoli passi, raggiungeremo il traguardo della guarigione, prima di quel che immagini.

Un bacione, Silvia.

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MessaggioInviato: 29 apr 2007, 14:48 
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dato che sono proprio giovane e inesperto :(

nella tac che farò la prossima settimana sapete se si vede la massa :?:

oppure si vedrebbe solo con una Pet?

non che mi aspetti progressi giusto per eventualmente sapere se si è ridotto di qualche millimetro o centimetro la "cosa"


Grazie Silvia del conforto :roll: :)


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MessaggioInviato: 29 apr 2007, 14:53 
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Ciao Gianluca,

certo che con la tac si vede la massa, e anche la sua riduzione.

A Marco riuscirono a vedere con la sola ecografia, dopo due chemioterapie, la riduzione dei linfonodi.

Un bacione e stai tranquillo, Silvia.

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MessaggioInviato: 29 apr 2007, 16:24 
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ciao gianluca e benvenuto...purtorppo il linfoma colpisce molti giovani dai 20 ai 30 anni.
io ho 20 anni e ti capisco pienamente, però fossi in te starei tranquillo, visto che se la chemio non faceva effetto stai sicuro che i linfonodi non diminuivano.
Quando iniziai la chemio fui scontento da un lato perchè ovviamente non è una passeggiata, ma contento dall'altra perchè finalmente quei problemi fisici che mi dava la malattia erano finiti.
Per ora non mi resta che augurarti un grosso in bocca al lupo....e sii forte mi raccomando e seguici che io sono qui da poco e ho avuto modo di constatare che qui sono tutte persone stupende!


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MessaggioInviato: 29 apr 2007, 16:31 
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Ciao Gianluca e un BENVENUTO speciale perchè sei un marchigiano come me(io di ancona)...a proposito di questo,non ho capito ti curi in ancona o a bologna?
E poi sento la tua storia molto vicina alla mia....esattamente un anno fa nel tuo stesso periodo anch'io ho scoperto un non hodgkin a grandi cellule B e come te ho fatto 12 chemio a scadenza settimanale,solo che il mio protocollo si chiamava Vacop-B...anch'io con presenza del Rituximab.
Quindi voglio tranquillizzarti che le cure sono molto efficaci....se sono qui ora a raccontarti la mia guarigione.
Sicuramente le cure stanno già facendo il loro dovere e dopo quattro dovresti avere già i primi risultati(con la tac lo vedrai!)e poi il fatto che la bozza si sia sgonfiata te lo conferma....anche io l'ho vista sgonfiarsi in poche sedute!

Rimani con noi e continua a scrivere....


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MessaggioInviato: 29 apr 2007, 18:29 
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Casetta: viewtopic.php?f=124&t=3
Ciao Gianluca, benvenuto nella nostra linfocasetta mi dispiace molto leggere che in cosi' giovane eta' tu debba gia combattere contro l'infame, ma purtroppo come forse gia sai è molto diffuso questo tipo di malattia tra i giovani della tua eta'.
Il tuo tipo di linfoma è molto sensibile alle terapie e vedrai che gia' con la Tac di controllo che faria nei prossimi giorni noterai ottimi miglioramenti.
Il rituximab dicono sia un'ottima terapia di consolidamento, anche io la dovro' fare dopo la radio.
Rimani con noi e vedrai che troverai un sacco di persone pronte a supportarti e darti consigli non su "sentito dire" ma in base alle esperienze vissute sulle proprie spalle.
Ancora una volta benvenuto tra noi... nel frattempo inizio ad incrociare per i tuoi controlli :incrocio


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MessaggioInviato: 29 apr 2007, 21:58 
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Iscritto il: 8 apr 2007, 15:54
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Località: PRATO
sesso: f
Ciao Gianluca, e benvenuto nel forum!
Non posso che associarmi agli altri amici dicendoti di rimanere sereno e fiducioso nelle cure che stai facendo. Rimani con noi, troverai sempre splendidi amici pronti a darti preziosi consigli.

Intanto incrocio per la tac della prossima settimana! :buonFO: :buonFO: :buonFO:

Chicca

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Sii come un bambino che non pensa al domani, che ha dimenticato ciò che è accaduto ieri e che vive come se contasse solo il presente.


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MessaggioInviato: 30 apr 2007, 11:29 
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Località: Sesto F.no (Firenze)
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=15
ciao Gianluca e benvenuto

incrocio per la tua TAC incro incro incro puncc puncc puncc

comunque se le masse stanno sparendo è buon segno vuol dire che la terapia è quella giusta

ciao Ste

_________________
E’ domenica e in bici con lui hai più anni e respiri l’odore
delle sue sigarette e del fiume che morde il pontile
si dipinge d’azzurro o di fumo ogni vago timore
in un giorno di aprile
(Quel giorno d'Aprile F.G.)


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MessaggioInviato: 30 apr 2007, 19:33 
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Sonia ha scritto:
Ciao Gianluca e un BENVENUTO speciale perchè sei un marchigiano come me(io di ancona)...a proposito di questo,non ho capito ti curi in ancona o a bologna?
E poi sento la tua storia molto vicina alla mia....esattamente un anno fa nel tuo stesso periodo anch'io ho scoperto un non hodgkin a grandi cellule B e come te ho fatto 12 chemio a scadenza settimanale,solo che il mio protocollo si chiamava Vacop-B...anch'io con presenza del Rituximab.
Quindi voglio tranquillizzarti che le cure sono molto efficaci....se sono qui ora a raccontarti la mia guarigione.
Sicuramente le cure stanno già facendo il loro dovere e dopo quattro dovresti avere già i primi risultati(con la tac lo vedrai!)e poi il fatto che la bozza si sia sgonfiata te lo conferma....anche io l'ho vista sgonfiarsi in poche sedute!

Rimani con noi e continua a scrivere....



Scusa se rispondo brevemente ... sono ritornato un giorno a lavoro.
Comunque io la cura la faccio a Macerata,
il protocollo Macop e Rituximab è lo stesso dappertutto

A risentirci a tutti a breve

grazie ogni vostra parola è un conforto per me


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MessaggioInviato: 2 mag 2007, 10:33 
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Benvenuto Gianluca,
purtroppo l'infame ha colpito ancora e questo provoca una gran rabbia, ma leggo che stai lottando anche tu e stai tranquillo che se i tuoi gonfiori sono diminuiti, vuol dire che la cura sta facendo i suoi effetti. Intanto incrocio tutto per la TAC e ti faccio un grosso in bocca al lupo incro puncc incro puncc incro puncc incro puncc incro puncc


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MessaggioInviato: 2 mag 2007, 11:37 
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bienvenue

boa vinda

Willkommen

Bienvenidos!

نرحب

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Ciao Gianluca.

Non preoccuparti, la TAC è sicuramente indicata per indagre il decorso ed iindividuare le masse. Le nuove TAC hanno una risoluzione molto elevata e i SW che interpretano i risultati molto sofisticati.

Nell'ultima tac che ho fatto ho avuto modo di assistere alla lettura delle immagini e ti posso garantire che è stupefacente quanto si può vedere!!

La dottoressa è stata in grado di individuare, senza saperlo, l'esito di un intervento fatto nel 2000, in una zona del tutto insospettabile.... :shock:

Per tanto vedrai che andrà tutto bene.

Qui nel forum ci sono tanti amici con il tuo stesso linfoma e tutti ora stanno bene. Rispetto al LdH questo è un pò più aggressivo e sistemico, ma i nuovi protocolli, specie quello che tu stai facendo, lo annientano ben benino. **tizi36

Ciao e, mi raccomando, piccoli passi...

Un abbraccio

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La vera esplorazione è meditare, addentrarsi nei sentieri dello spirito, del corpo e della mente.... a piccoli passi.


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MessaggioInviato: 2 mag 2007, 11:45 
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Ciao Gianluca,
ti do il mio benvenuto!!!

Siamo "colleghi" di quadro clinico :wink:

Purtroppo il linfoma non guarda la carta d'identità e colpisce chiunque...
Però, devi sapere che è un tumore dal quale si guarisce!!!

Io ho fatto il protocollo macop-b ma non è così per tutti...
Per ogni caso, scelgono i protocolli...
A grandi linee, scelgono l'abvd per l' ldh:
scelgono il macop o l'r-chop per i lnh...

Tu pensa a guarire presto!!!
Noi ti sosteniamo!!!
Siam qua a dimostrarti che si guarisce!!!

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MessaggioInviato: 4 mag 2007, 15:00 
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Iscritto il: 7 apr 2007, 9:59
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Salve a tutti,
inanzitutto Vi ringrazio e sono veramente commosso
da tutte le storie lette in giro nel forum e dai vostri conforti.

Ieri cmq ho ricevuto l'esito della tac :
"Rispetto a tac del 7 marzo 2007 significativa modificazione in senso migliorativo
del quadro radiologico: in particolare la grossa massa mediastinica appare sensibilmente
ridotta ma ancora discretamente bene evidenziabile ed attualmente è ipodensa ...... ecc
A carico del collo non si apprezzano tumefazioni linfonodali".

Bè che devo dire ... avevo pregato che fosse stata positiva, il miglioramento c'è stato
non sò in termini di centimetri ... ma c'è stato.

Che devo dire: prendiamo tutto che le che cose buone che vengono e cerchiamo di andare avanti.

Ora mi aspetta 6° seduta e poi PET.

CIAO A TUTTI !!


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MessaggioInviato: 4 mag 2007, 15:12 
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Iscritto il: 9 dic 2006, 16:48
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Ciao Gianluca,
io dico che è un bella notizia :ola: :ola: :ola: :ola: :ola: :ola: :ola: :ola:

ogni riduzione dimostra che la terapia è quella giusta.
Stai tranquillo che fra un po sarà solo un ricordo **tizi4


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MessaggioInviato: 4 mag 2007, 15:46 
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Iscritto il: 20 feb 2007, 18:20
Messaggi: 3588
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Ciao Gianluca,

certo che è una bella notizia, tieni presente che non sei ancora a metà percorso, se non sbaglio tu devi fare 12 cicli e il prossimo è il 6°.

Il fatto che ci sia stata una discreta riduzione, significa che il tuo corpo sta rispondendo bene alle cure.

Abbi fiducia Gianluca e soprattutto..... pazienza.

Un bacione, Silvia.

_________________
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MessaggioInviato: 4 mag 2007, 17:19 
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Iscritto il: 14 apr 2007, 20:46
Messaggi: 456
sesso: f
ciao Gianluca (bellllliiiissssimo nome...mio figlio si kiama come te) ti do il mio
BENVENUTO un po' in ritardo ma sai è difficile stare dietro a tutte le storie,siamo così in tanti!
sono contenta ke la cura stia facendo il suo dovere in fondo sei ancora a metà strada, dai tempo al tempo e vedrai ke sarai l'ennesimo vincitore di questa battaglia.


e adesso bisogna incrociare incro puncc :superinc: corna :incrocio


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MessaggioInviato: 4 mag 2007, 17:32 
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Iscritto il: 16 gen 2007, 20:06
Messaggi: 19
Località: Roma
Ciao Gianluca il nostro forum è pieno di tante belle storie, di paure e timori poi scomparsi, di sofferenze poi svanite. Con grande fiducia e serenità ti aspettiamo tutti assieme al traguardo della tua guarigione.Ma lotta sempre e sii sempre forte.Un abbraccio Giancarlo


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MessaggioInviato: 4 mag 2007, 17:32 
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Iscritto il: 17 dic 2006, 17:09
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ciao gianluca!!! benvenuto tra noi!!!
incrocio le dita già da ora per la tua tac!!! incro incro


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MessaggioInviato: 4 mag 2007, 18:04 
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Iscritto il: 7 mar 2007, 20:35
Messaggi: 2879
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bravo gianluca, positivo e forte. sono contenta per il risultato.
avanti!

...a piccoli passi
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donatella

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MessaggioInviato: 4 mag 2007, 21:58 
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Iscritto il: 7 dic 2006, 22:10
Messaggi: 463
Località: genova
sesso: f
Gianluca scusa ti do il benvenuto con un pò di ritardo....ma non faccio tempo a salutarti e già c'è una bella notizia :ola: :ola: :ola: Benone. Vedrai che anche la PET andrà benissimo, io comincio già ad incrociare.....
Un abbraccio Carla Immagine


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MessaggioInviato: 4 mag 2007, 22:08 
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Tesoro, io goirei se fossi n te del miglioramento!!! :ola: :ola: :ola:

Io, ero in remissione totale e mi è tornato :roll: quindi, non è detto che la pet pulita sia un risultato per il quale gioire ed il miglioramento no! giusto!!!!???
Le cose cambiano!!! **ros

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MessaggioInviato: 4 mag 2007, 23:56 
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Gianluca sono contenta che la terapia stia facendo i suoi effetti....pensa positivo....per ora sei a metà strada.....alla fine ci sarà la vittoria....e ci arriveremo insieme!!!!! **tizi44


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MessaggioInviato: 5 mag 2007, 0:37 
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Lisa72 ha scritto:
Tesoro, io goirei se fossi n te del miglioramento!!! :ola: :ola: :ola:

Io, ero in remissione totale e mi è tornato :roll: quindi, non è detto che la pet pulita sia un risultato per il quale gioire ed il miglioramento no! giusto!!!!???
Le cose cambiano!!! **ros



Si infatti non mi illudo di niente e non faccio programmi futuri,
ho letto nelle varie storie dei forum che è una malattia che si può riaffacciare a distanza di anni.

Io spero di guarire "momentaneamente" dopo queste 12 sedute anche sò che sarà difficile. incro

Vivo alla giornata , ogni tanto mi capita di sognare ad occhi aperti e sogno di risvegliarmi
con mia madre non + apprensiva, mio nonno senza gli occhi affranti ,
io che facevo le mie belle vacanze e serate con gli amici :(

Una domanda se qualcuno sà rispondere altrimenti non voglio assilarvi:
sul referto post ricovero c'era scritto
valore LDH elevato (1.154)
e bioposia del midollo negativa per localizzazione di malattia.

Sapete cos'è ? questi valori possono cambiare nel tempo vero ?


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MessaggioInviato: 5 mag 2007, 0:42 
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Gianlu tu devi pensare che guarirai e non momentaneamente....non possiamo vivere con il pensiero del "se" dovesse tornare perchè può darsi che non succeda mai.....
Ora concentrati solo su quello che stai facendo ora....a "piccoli passi" guarirai anche tu.
P.s.:se la biopsia del midollo è negativa è una buona cosa,vuol dire che l'infame nonha attaccato anche il midollo.


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Gianluca mi sono venuti i brividi a leggere il tuo messaggio....
pensi le stesse identiche cose che pensavo io parola per parola!!!
Ma posso assicurarti che quando inizierai a ricevere belle notizie(e le riceverai di sicuro) man mano quel telo nero che vedi davanti agli occhi inizierà a schiarirsi, fidati....
a me per il momento è diventato grigio chiaro poichè è da qualche settimana che sono in remissione....vedrai che anche a te sarà lo stesso,abbi fede.


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Gianluca, tutte le tue parole, racchiudono le nostre emozioni ed i nostri pensieri...

Tutti noi abbiamo pensato ciò che tu scrivi...

Guarirai e ti dovrai godere la tua remissione !!!!
Chiaro che il timore di recidive è vivo, ma non deve mai e poi mai, rovinarti il tuo vivere!!! :megasmile:

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ultimo aggiornamento veloce: (scusate ma scrivere al pc mi dà un po' fastidio... non posso dulungarmi)


fatta la Pet a metà cicli , cioè dopo 6 , il dottore ha detto va molto bene ... sono contento :)

ha detto probabilmente che a fine di tutti i cicli il linfoma sarà abbastanza pulito.
l'unica cosa che dopo finiti i 12 cicli mi ha detto bisognerebbe vedere bene se x consolidare o una radioterapia (un po' rischiosa per il cuore ...bohh) o autotrapianto.

Adesso non mi voglio riempire la testa

prendo la notizia positiva !!


:lala01:



Grazie a tutti


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sesso: f
Cita:
Adesso non mi voglio riempire la testa

prendo la notizia positiva !!



giusto! ed e' una buona notizia! :ola: :ola: :ola:



sempre avanti, con fiducia, un passo alla volta
kissing donatella

_________________
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Giustissimo!Immagine
Devi pensare a PICCOLI PASSI!!!Immagine!!
Le notizie sono ottime!!!!Immagine

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Bene Gianlu............un passo alla volta procediamo alla meta......e noi siamo con te!!!!!!!!!! **t


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MessaggioInviato: 24 mag 2007, 13:53 
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:ola:
Questa è una bellissima notizia !!!
:ola:

Significa che il linfoma risponde bene ai chemioterapici, nel senso che sta schiattando !!
Un bel passo avanti !!
Non preoccuparti di cosa sarà dopo (Radio o autotrapianto): l'importante è questa prima vittoria !
Avanti così, passo dopo passo !!!

Ciao
Giorgio

_________________
... accompagnarti per certi angoli del presente che fortunatamente diventeranno curve nella memoria.
Quando domani ci accorgeremo che non ritorna mai più niente, ma finalmente accetteremo il fatto come una vittoria.


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MessaggioInviato: 24 mag 2007, 18:34 
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sesso: m
complimenti!!!!
per quanto riguarda la radio è vero che può portare effetti collaterali, ma sono porbabili intorno al 3% dei casi!ovviamente se non è necessaria non si fa, ma se tiserve per dargli una mazzata finale all'infame falla!ma ora è meglio che ti godi questa bella notizia!


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MessaggioInviato: 24 mag 2007, 23:41 
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ciao Gianluca,
io ti scrivo dalla Danimarca, anch'io all'inizio ho un pó girato per vedere il da farsi, ma poi trovi chi ti aiuta e si corre .............

sento che la terapia ti sta gia´facendo effetto, e dai !!!!!!!!!!!!!!!!!!!

prendi un giorno alla volta e goditi le buone notizie e gli altri pensieri cerca di metterli li, fai finta di avere un sacchetto per loro , aprilo e metti dentro tutti quelli a cui non poi rispondere subito.
riguardo a quello che fisicamente ti succede durante la terapia, non ti preoccupare , a me ne saltava fuori una nuova ogni mattina, ma poi passava, l'importante e´non aspettare la risposta, chiedi, rompi le scatole in reparto , c'é sempre qualcuno che ti risponde.

ti auguro buona notte e se hai dubbi scrivi,
non siamo medici, ma abbiamo tanta esperienza sulle nostre spalle.
noi proviamo ad aiutarti e i nostri pensieri sono super efficaci per ritrovare un pó di serenita´.
cioa a presto
copenaghen

_________________
copenaghen


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MessaggioInviato: 25 mag 2007, 23:44 
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**tris

caspita sono senza parole,
GRAZIEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE

ogni volta che vedo un vostro commento o sostegno
è come un 'iniezione di forza per me.


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MessaggioInviato: 26 mag 2007, 2:02 
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Località: Sesto F.no (Firenze)
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=15
**tizi28 **tizi28
belle notizie, siamo noi che ti ringraziamo

un abbraccio

_________________
E’ domenica e in bici con lui hai più anni e respiri l’odore
delle sue sigarette e del fiume che morde il pontile
si dipinge d’azzurro o di fumo ogni vago timore
in un giorno di aprile
(Quel giorno d'Aprile F.G.)


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MessaggioInviato: 26 mag 2007, 10:10 
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Iscritto il: 7 apr 2007, 9:59
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L'unica cosa è che tipo
ci sono giorno magari giorni tipo quello della chemio (VENERDI) e seguenti
che vorrei stare un po' da solo tranquillo, con i miei problemi... **infer

mica xchè ho degli amici splendidi :clap che mi vengono a trovare molto spesso;
però ci sono giorni che vorresti rimanere da solo con le tue "cose"
(medicine da prendere e gli acciacchi),

abitando in aperta campagna
invece puntualmente mi ritrovo a volte con il parcheggio pieno
e tutto il trenino di amici che arrivano, sarebbe sgarbato mandarli via,
vorrei farlo capire , bohhhh ma non so come fare, :?:


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MessaggioInviato: 26 mag 2007, 15:41 
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...ciao gianluca, innanzitutto benissimo per i tuoi miglioramenti, fra poco sarà tutto solo un brutto ricordo....
...sul fatto di non volere vedere gente penso sia una reazione normalissima, durante chemio non volevo vedere nessuno... è ovvio che gli amici facciano di tutto per starti vicino, ma nei giorni post chemio, davvero passa la voglia di contatti con il mondo esterno, prova a parlarne con loro, se sono veri amici stracapiranno al volo....credo che durante chemio ci si possa permettere di dire e fare tutto :-D :-D
....un immenso in bocca al lupo e un grande abbraccio
francy


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MessaggioInviato: 26 mag 2007, 15:43 
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Ciao Gianlu

premetto che da una parte devi sentirti fortunato ad avere tutta questa gente che ti vuole bene....
a me(come a molti altri ) è invece successo che alcune persone si "allontanassero"un pochino magari solo perchè non sapevano come comportarsi in questa situazione,non sapevano che dirti e forse ti compativano anche un pò....cosa che non ho mai voluto e ho apprezzato chi continuava a comportarsi in maniera normalissima con me....cosa che stanno facendo i tuoi amici....magari però un pò troppo e quindi d'altra parte hai diritto di fargli capire che ci sono alcuni giorni che proprio non ti va,perchè hai voglia di riposare e basta.
Non c'è niente di male a farlo presente....magari cominci prima a dirlo tranquillamente a uno,poi a un altro e così via.
Dai...forza Gianlu...che ci siamo quasi!!!!!kissing


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MessaggioInviato: 26 mag 2007, 16:32 
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Ciao Gianluca!
Ancora non ti avevo salutato, che bello leggere che sta andando tutto bene e che hai tanti amici premurosi, però capisco anche che a volte tu richieda un pò di solitudine e di tempo solo per te.
Pensa però che il fatto che non "ti lascino respirare" per le troppe attenzioni è sintomo che i tuoi amici stanno combattendo con te e te lo fanno sentire!
Come ha detto Sonia, non è facile, è più semplice allontanarsi da chi ha un problema giustificandosi con la scusa del non sapere cosa dire...

Ciao Gianlu! un abbraccio, M.

_________________
сон. странный сон я вижу отражение себя столько лет во мне все слова во мне тишина.
How 'bout unabashedly bawling your eyes out,how 'bout not equating death with stopping...
We don't do well with a life served as a sentence.


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MessaggioInviato: 2 giu 2007, 23:14 
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Iscritto il: 7 apr 2007, 9:59
Messaggi: 85
Sabato sera .... *0*
Brrr Brrr mamma mia quanto è freddo , qui tra le ridenti colline maceratesi.
Ora + che mai devo stare riparato dall'aria e quasi tappato in casa.


Ieri ho fatto la nona seduta di chemio, ora nè mancano tre.
Per fortuna fino ad ora riesco ancora a sopportare bene,
il dottore ha ribadito che si va avanti la tossicità aumenta ...

io incrocio e prego

poi mi ha ribadito fine ciclo 12 terapie dopo 20 giorni si farà PET
e poi vedremo l'occorrente dopo

:incrocio


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MessaggioInviato: 3 giu 2007, 12:00 
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Messaggi: 2879
Località: Milano
sesso: f
certo, con questo tempaccio meglio starsene tranquilli al calduccio, gianlu...

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pensa che manca davvero poco rispetto a quello che hai gia' passato, stringi i denti ancora un pochino.
noi siamo con te, sempre


(mi piace la tua nuova foto, hai degli occhi molto dolci :-D )

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MessaggioInviato: 3 giu 2007, 16:05 
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Iscritto il: 8 dic 2006, 1:53
Messaggi: 9505
Località: Livorno
Gianlu,
capisco perfettamente che vorresti star da solo, ma personalmente penso che sia sbagliatissimo!!!!

La solitudine, è solo un passo sbagliato che può anche portare a rattristirti troppo!!Immagine

Non mandar via gli amici, sono fondamentali e sono un dono prezioso!!!

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MessaggioInviato: 3 giu 2007, 19:08 
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Iscritto il: 20 feb 2007, 18:20
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Località: Mantova
sesso: f
Ciao Gianlu,

anche a Mantova ieri sera faceva freddo, ma io sono felice!!!!! Scusatemi ma io non sopporto il caldo, proprio perdo tutte le forze. Però, per tutti quelli che desiderano la bella stagione, spero che al più presto questo tempaccio si aggiusti.
Ehi Gianlu, sei già a buon punto del tuo percorso, quindi armati di pazienza ancora per poco e poi goditi l'estate! Comunicaci data della pet che noi mandiamo incroci spietati :twisted:

Un bacione, Silvia.

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Sempre a piccoli passi, fino al raggiungimento delle nostre mete.


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MessaggioInviato: 23 giu 2007, 12:29 
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Iscritto il: 7 apr 2007, 9:59
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Salve a tutti,
qui a Tolentino (Macerata) caldo caldo, però almeno oggi c'è una bella arietta ...

Ieri ho terminato l'ultima delle dodici chemio ,
è stata dura arrivare fino qui ,
le forze sono pochissime ... non riesco neanche a stare anche in piedi!!
Con la mente vorrei andare fuori a correre , ma mi sembra di essere quasi limitato
faccio due metri e già sono stanco con le palpitazioni del cuore a 90



comunque sono contento ... anche per mia madre la vedo sul viso + serena
Un piccolo grande passo l'ho fatto.




Ora mi aspetterà la TAC l'11 luglio e la PET il 22 luglio.

Un saluto e un abbraccio grandissimo a tutti


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MessaggioInviato: 23 giu 2007, 14:14 
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Carissimo Gianluca,

lo so che è stata davvero dura arrivare fino qui, ma il percorso era obbligatorio. Tu sei stato bravissimo e mi dispiace tanto sapere che, così giovane, hai dovuto sacrificare del tempo. Si rimane anche tanto traumatizzati, ma inevitabilmente bisogna guardare avanti. Le chemio sono finite, che sospiro di sollievo vero? Sembrava un traguardo lontano e invece eccolo qui :wink: , è arrivato. La ripresa è un po' faticosa, il fisico e i gli stati d'animo sono stati indeboliti dalle cure, ma piano piano, sempre a piccoli passi ogni giorno riacquisterai sempre più forza. Non avere fretta, anche se ho avuto l'impressione di un ragazzo tranquillo ed equilibrato, tutto rientrerà nella normalità.

Un abbraccio Gianluca, Silvia.

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MessaggioInviato: 23 giu 2007, 14:53 
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Ciao Gianluca,

io arrivo qui e tu c'eri da un pezzo, scusa non ci siamo salutati prima, ma meglio tardi che mai.

Allora............. ho sentito che hai finito la chemio. EVVIVA, goditi questo momento...........
Ma le forze mancano ,lo so, io non riuscivo a fare le scale avevo bisogno di sostegno, pensa che non riuscivo nemmeno schiacciare il bottone dell'ascensore, ero convinta che non sarei piú riuscita a tornare come prima.
Ma passo dopo passo ci sono riuscita e lo farai anche tu.

ti mando una borsa piena di forza pazienza e un abbraccio forte da
copenaghen

ACCENDI ANCHE TU UNA CANDELA STASERA, CI ILLUMINERA´IL NOSTRO CAMMINO.

_________________
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MessaggioInviato: 23 giu 2007, 16:33 
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bravo gianluca....hai finito e sei positivo.
ora i piccoli passi devono essere passettini, ci vuole un pochino prima di tornare alla normalita'.....
e' un grande traguardo ed e' bello che sia finita!

ti abbraccio tanto

_________________
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dai gianluca, vedrai che ora la strada sara solo in salita.
Pure io quando finii ero stremato e se facevo le scale(abito solo al primo piano) mi sentivo il cuore a mille e un affanno incredibile(ancora ora un po me lo fa) ma è normale, sei debole, pensa che hai 12 chemio in corpo, poi col caldo che fa :?
ciao e mi raccomando sii forte!


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WOW!!!!!!!!!!!!

Hai finito!!!! :ola:

Non ti preoccupare, anche io alla dodicesima chemio ero distrutta! :?
A mia mamma dicevo che avevo innescato l'autodistruzione **tizi3

Vedrai che in una settimana al massimo, ti sentirai un leoncino!!! **tizi34

Baci

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