Ma come me c'è una tribù di gente che alla fine NON SI ARRENDE!

Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

Forum di esperienze personali su Linfoadenopatie, Paragangliomi, Linfomi Hodgkin e non Hodgkin Leucemie,Mielomi e relativi protocolli di cura.

Oggi è 21 set 2018, 16:25

Tutti gli orari sono UTC + 1 ora [ ora legale ]




Apri un nuovo argomento Rispondi all’argomento  [ 267 messaggi ]  Vai alla pagina 1, 2, 3, 4, 5, 6  Prossimo
Autore Messaggio
MessaggioInviato: 19 set 2009, 20:46 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 15 set 2009, 22:27
Messaggi: 521
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=1600
Mi chiamo Antonio ed ho 36 anni. Tutto è cominciato nel dicembre del 2006, con una semplice febbricola. Con gli antibiotici è andata via, ma, solo in apparenza visto che pochi giorni dopo è ritornata. Una febbre strana diceva il medico di base. Infatti si presentava di pomeriggio e non superava mai i 37.8°C. Successivamente è comparsa una strana tosse, con partenza dalla gola, la sudorazione notturna. Nessuno riusciva a capire cosa avessi. Tranne questi nessun altro sintomo a parte un piccolo dolorino, che avevo da tempo, alla parte alta superiore, sinistra, del torace e che i medici consideravano un semplice dolore intercostale. Con gli antibiotici la febbre andava via, ma, puntualmente ritornava dopo pochi giorni, sempre di pomeriggio e mai alta. Ancora nessuno riesce a venire a capo di cosa si tratti. Siamo a febbraio 2007 Quando il medico di base mi fa eseguire una radiografia del torace. Il referto da esito negativo, cuore non valutabile. Per loro è tutto ok. Lo pneumologo nota qualcosa nell’area del cuore e mi fa eseguire una visita cardiologica, anche qua tutto ok. Siamo al punto di partenza, non si riesce a venir a capo della mia situazione. Il povero medico di base rimane perplesso. Con gli antibiotici la febbre va via, ma, ritorna poco dopo. Questa volta in modo diverso: compare prima la tosse e qualche giorno dopo la febbre o febbricola insieme alla sudorazione notturna. Passano i giorni e la situazione non cambia, anzi peggiora visto la febbricola tutti i giorni. Siamo a marzo il medico mi prescrive un ricovero, ma, due ospedali e cioè quelli di Corigliano Calabro (CS) e di Rossano Calabro (CS) non hanno voluto ricoverarmi per una semplice febbricola. Sconcertato il medico di base mi fa proseguire gli esami da esterno. Gli esami ematici evidenziano un aumento dei Linfociti e la formula leucocitaria sballata. Nessuno ci fa caso e a questo punto cambio medico di base. Al nuovo medico racconto le mie sventure e il poveretto non riesce a venirne a capo. Mi prescrive un’ ortopantomografia, una visita otorino. Ciliegina sulla torta il referto ortopantografico non era il mio, caso di omonimia hanno poi spiegato. Comunque tutto ok non è risultato nulla. Il medico mi prescrive una visita reumatologica. Anche a questa tutto ok. Intanto passano i mesi e la situazione è stazionaria. La febbre mi consumava a poco a poco e per i medici degli ospedali sopraindicati era tutto nella norma. La mia fortuna che riuscivo a mangiare più di prima e non perdevo peso, anzi l’ho preso qualche chilo. Intanto siamo arrivati ad agosto. Tutti questi mesi con la febbre, il lavoro e il caldo hanno peggiorato il mio lungo calvario. Il 30 di Agosto mi sono messo a letto e non mi sono più alzato, al lavoro mi hanno dovuto sostituire nell’attesa che ci fossero degli sviluppi. Il medico di base mi prescrive un ricovero, ma, ancora una volta i medici, dei 2 famosi ospedali, non hanno voluto ricoverami per lo stesso motivo. A questo punto stavo veramente male e pensavo fosse giunta la mia ora. Questo l’8 settembre. Tramite amici, giorno 11 settembre, mi reco per una visita a San Giovanni Rotondo, da Padre Pio. Sono arrivato la mattina presto e la visita era alle 12. Sono stato in chiesa da Padre Pio. Alla visita il dottore, di medicina generale, mi manda in ospedale. Mi visita una dottoressa e subito mi ricovera. Entrambi mi hanno chiesto se avessi perso appetito e peso, ad entrambi ho risposto di no. Nei giorni che seguirono mi fecero tutti gli esami possibili e immaginabile. Alla tac e risultata: VOLUMINOSA MASSA MEDIASTINA DI CIRCA 15cm. A questo punto la biopsia, con l’ago aspirato. Tutto negativo. La seconda volta, negativo. La terza volta, negativo. Il medico mi fa: dobbiamo penetrare la massa, niente di diverso di quello ke abbiamo già fatto. E qua la sorpresa per ben due volte l’ago non è penetrato, per la durezza della massa. Mi chiesero se avessi mangiato una tartaruga. Fatto sta che per la biopsia mi hanno ricoverato in chirurgia toracica per avere la certezza della diagnosi: LINFOMA. Il 28 settembre ho fatto la biopsia,un intervento chirurgico in piena regola. Il 10 ottobre il risultato definitivo: LINFOMA DI HODGKIN. L’11 ottobre il ricovero in ematologia, esame pet-tac. Biopsia osteo - midollare, per fortuna negativa. Il 14 inizio la chemioterapia secondo lo schema ABVD. I 6 cicli di chemioterapia ogni 15 gg sono stati terribili, tanto che volevo smettere. Facevo una settimana a letto e una settimana in piedi, così come per mangiare. Chemio fino a marzo 2008. A maggio controllo con pet-tac, tutto negativo. Rischio recidiva molto alto quindi radioterapia. Fine giugno finisce la radio. Adesso controlli ogni 3 mesi. L’ultimo di settembre 2009 tutto ok.

_________________
Antonio

delle difficoltà rimane la sensibilità di chi ha sofferto, ma anche la forza di chi ha saputo sempre rialzarsi!

> Il Mio Diario Di Bordo
> La Mia Storia


Ultima modifica di antonio1 il 7 ott 2009, 14:11, modificato 3 volte in totale.

Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 19 set 2009, 21:06 
Non connesso
Site Admin
Site Admin
Avatar utente

Iscritto il: 7 dic 2006, 17:36
Messaggi: 3301
Località: Cast di Porto- Roma --
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=124&t=3
Ciao Antonio, mi spiace per le complicazioni che hai avuto per riuscire ad arrivare alla diagnosi, è incredibile come molti medici possano essere superficiali.
Ma leggo con piacere che sei in remissione e ti ringrazio per aver condiviso con noi il tuo percorso.
Spero tu rimanga qui e ci dia tue news di tanto in tanto
Un abbraccio

_________________
--Fulvio--
Il mio diario di bordo
viewtopic.php?f=63&t=1312


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 19 set 2009, 21:23 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 7 mag 2008, 16:55
Messaggi: 542
Località: LUINO (VA)
sesso: m
bene! una storia di remissione! :-D :-D


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 20 set 2009, 8:53 
Non connesso
moderatore
moderatore
Avatar utente

Iscritto il: 12 lug 2008, 16:15
Messaggi: 1143
Località: Lecco
sesso: m
Benvenuto Antonio!!
Come dice Alessandro fa sempre piacere sentire storie a lieto fine, mi spiace per il lunghissimo periodo di diagnosi...posso immaginare come ti sentivi psicologicamente!! Ma ora è tutto finito e questo è ciò che conta!!! :incrocio :incrocio

_________________
Impara la danza de la margherita impara a cürvass senza s'cepàss


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 20 set 2009, 11:09 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 15 set 2009, 22:27
Messaggi: 521
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=1600
Grazie per il benvenuto. Mi spiace solo di aver scoperto tardi questo forum, comunque meglio tadi che......
Un grazie particolare agli ideatori del forum ****appla.

Antonio.

_________________
Antonio

delle difficoltà rimane la sensibilità di chi ha sofferto, ma anche la forza di chi ha saputo sempre rialzarsi!

> Il Mio Diario Di Bordo
> La Mia Storia


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 20 set 2009, 14:45 
Non connesso
veterano
veterano

Iscritto il: 14 apr 2007, 20:46
Messaggi: 455
sesso: f
Ciao Antonio
mi dispiace molto per il tuo travagliato percorso per arrivare alla diagnosi,tutti capiamo quello che si prova,ma l'importante è il risultato...la remissione!
Anch'io ho conosciuto questo forum solo dopo purtoppo,ma ti assicuro che mi è servito molto per capire meglio la mia malattia grazie alle esperienze di tutti...son due anni e mezzo che sto qui e non posso farne a meno!
Di dove sei precisamente?Hai menzionato Corigliano e Rossano...sai ho un cognato che è originario di quelle parti precisamente Schiavonea (dove è nato il grande Gattuso :mrgreen: ),ed anch'io ci sono stata spesso da quelle parti durante le vacanze estive...mi piace molto il ferragosto di Rossano!
Ciao un abbraccione e rimani qui eh...emmm senti da che pulpito...te lo dice una che se ne sta sempre dietro le quinte :wink:
ma che tifa sempre in silenzio per tutti :campione:

_________________
...Claudia...

...ciò che non mi uccide mi rende più forte...

Il mio diario di bordo
viewtopic.php?f=63&t=1323


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 20 set 2009, 18:18 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 15 set 2009, 22:27
Messaggi: 521
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=1600
Ciao Claudia

Io abito a Fabrrizio Grande, a circa 2 km da Schiavanea, andando verso Rossano. Avrai capito che abito, visto che ci sei stata, a Corigliano Calabro (CS). Quando ti riferisci al ferragosto di Rossano penso ti riferisca alla festa patronale della Madonna dell' Achiropita. Vedi prima della diagnosi, cioè prima di agosto 2007, facevo tutto: lavoravo, andavo in piscina, in palestra. Mai avuto fiatone o altro eppure la mia era una malattia molto estesa, dal mediastino si estendeva a tutto emitorace sinistro. Quando i medici mi dissero della massa madiastinica non riuscivo nemmeno a camminare perchè mi mancava il fiato. Questo per dirti dei fattori psicologici.

Antonio

_________________
Antonio

delle difficoltà rimane la sensibilità di chi ha sofferto, ma anche la forza di chi ha saputo sempre rialzarsi!

> Il Mio Diario Di Bordo
> La Mia Storia


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 20 set 2009, 23:31 
Non connesso
veterano
veterano

Iscritto il: 14 apr 2007, 20:46
Messaggi: 455
sesso: f
Anche se sono veneta Fabrizio Grande lo conosco bene mio cognato ha casa lì e ci abitano tutti i suoi parenti...magari anche li conosci!
Certo che capisco come ti puoi essere sentito,ma ora ne sei uscito e devi guardare avanti e gli ultimi controlli lo confermano no?Ci vuole tempo questo è vero,ma vedrai che più si diradano i controlli e più riprendi in mano la tua vita...certo nn si dimentica un'esperienza del genere,è una cicatrice che resterà sempre,ma si affievolisce te lo posso assicurare...io sono in remissione da tre anni e ti dico la verità paradossalmente il dopo è stato molto più pesante di quando facevo le terapie...la paura della ricaduta era sempre presente,mi ci è voluto più di un anno per tornare a vivere la mia vita,ma controllo dopo controllo tutto era a posto ed ho preso più fiducia in me stessa.
Certo ogni volta è uno stress,anche a me questa settimana toccano,ma mettiamolo pure in conto,se servono si fanno e poi altri 3 o 4 mesi senza pensarci :wink:
Ciao un kissing

_________________
...Claudia...

...ciò che non mi uccide mi rende più forte...

Il mio diario di bordo
viewtopic.php?f=63&t=1323


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 21 set 2009, 18:18 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 15 set 2009, 22:27
Messaggi: 521
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=1600
Mi fa piacere ke uniamo l'Italia da nord a sud, visto ke in molti la vorrebbero dividere. Nella malattia siamo + uniti e lo dovrebbero capire in molti, in piena salute. Questo era uno sfogo.....Già al primo controllo, a metà del secondo ciclo, era sparito tutto. Parliamo di Dicembre 2007. Da allora i controlli, tanti, sono andati tutti bene. Ogni volta, però, il giorno prima, di un controllo, tutti i peggiori sintomi li ho io. Ho sofferto perchè il mio organismo era molto debilitato da 9 mesi di febbre, tuttavia ha retto bene. Pensa durante la chemio solo 2 volte ho dovuto fare le fiale per la ricrescita. Dico sempre, forse sboglierò, ke noi, con l'aiuto divino, siamo la prova vivente delle cose ke si possono superare.


Antonio.

_________________
Antonio

delle difficoltà rimane la sensibilità di chi ha sofferto, ma anche la forza di chi ha saputo sempre rialzarsi!

> Il Mio Diario Di Bordo
> La Mia Storia


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 23 set 2009, 2:12 
Non connesso
Nuovo Utente
Nuovo Utente
Avatar utente

Iscritto il: 2 set 2009, 0:58
Messaggi: 15
sesso: f
Grazie Antonio,
la tua vicenda travagliata ci aiuta a capire che di questa malattia terribile si guarisce a dispetto delle circostenze difficili. Ci insegna anche però che quando ci si trova di fronte a medici incompetenti bisogna guardarsi intorno e cercare dove curarsi meglio. Senza dimenticare e quindi denunciando chi lavora con superficialità sulla pelle della gente.
Auguro ogni bene a te e alla tua tormentata regione.

_________________
Immagine

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
“La gente si lamenta sempre delle cose brutte che gli capitano senza che se le sia meritate, ma non parla mai delle cose belle. Di cosa ha fatto per meritarle. Io non ricordo di aver mai dato a nostro Signore motivi particolari per sorridermi. Però lui mi ha sorriso”
(Cormac McCarthy – Non è un paese per vecchi)


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 23 set 2009, 18:20 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 15 set 2009, 22:27
Messaggi: 521
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=1600
Grazie Patti.

Il mio è stato un "Parto Travagliato" anche perchè è stata una malattia strana dal punto di vista sintomatico. Nessun linfonodo ingrossato: nè collo, nè ascelle, nè addome, nè inguine.....Nessuna perdita di peso, appetito Più di prima, nessun prurito. A questo si sono aggiunti i medici, come sottolineavi tu, quindi il Cocktail è stato perfetto. Nonostante la mia era una malattia molto estesa, dal madiastino si estenteva a tutto l'emitorace sinistro con coinvolgimento del polmone sx, ad oggi è in remissione completa.......e sono qui.

Grazie a tutti

Antonio.

_________________
Antonio

delle difficoltà rimane la sensibilità di chi ha sofferto, ma anche la forza di chi ha saputo sempre rialzarsi!

> Il Mio Diario Di Bordo
> La Mia Storia


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 26 set 2009, 0:16 
Non connesso
moderatore
moderatore
Avatar utente

Iscritto il: 20 mag 2009, 1:33
Messaggi: 2817
sesso: f
Ciao Antonio!
Ti ringrazio per essere passato dalla mia casetta, mi ha fatto molto piacere!!!
Mi dispiace per la tua storia travagliata, ma sono contenta per il lieto fine!! Spero di poter gioire anch'io tra tre mesi quando ci saranno i primi controlli post terapie...speriamo speriamo!! :superinc: :superinc: :superinc:
Un bacino
kissing


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 26 set 2009, 12:00 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 15 set 2009, 22:27
Messaggi: 521
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=1600
Coraggio Luci

Sono sicuro, gioiremo tutti insieme, andrà tutto bene. Ciò ke conta è non lasciarsi andare, forza puncc
Mi sono dilungato sulla mio "Travagliato Parto" per far capire ke anke da stuazioni delicate si può risalire, anzi si deve risalire.


Un abbraccio........Antonio.

_________________
Antonio

delle difficoltà rimane la sensibilità di chi ha sofferto, ma anche la forza di chi ha saputo sempre rialzarsi!

> Il Mio Diario Di Bordo
> La Mia Storia


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 26 set 2009, 16:37 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 2 dic 2008, 17:29
Messaggi: 858
sesso: f
Caro Antonio,
dopo la tua piacevole visita nella mia "casetta" non potevo non passare da qui.
E così scopro che sei calabrese, proprio come mio marito! Lui è di Lamezia Terme, io sono sarda, ci siamo conosciuti a Pisa e ora viviamo in Umbria, pensa tu che giri :-)
Ho letto la tua storia e ho riscontrato tantissime somiglianze dalla mia: io avevo una massa mediastinica di quasi 12 cm che schiacciava il polmone destro e la parte destra del cuore, ma ci ho messo mesi prima di accorgermi che qualcosa non andava, non avendo altri sintomi, se non la tosse e un po' d'affanno.
Purtroppo con me l'ABVD non ha dato i risultati sperati e così ho dovuto affrontare anche la chemio ad alte dosi e il mese prossimo affronterò l'autotrapianto. Spero però di poterti raggiungere presto, tra i ragazzi in remissione.

Un forte abbraccio

_________________
il mio diario di bordo:
viewtopic.php?f=63&t=2016


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 26 set 2009, 18:14 
Non connesso
moderatore
moderatore
Avatar utente

Iscritto il: 20 mag 2009, 1:33
Messaggi: 2817
sesso: f
kissing

mi piace un sacco la tua foto! E' positiva!

:clap :clap :clap :clap :clap :clap :clap :clap :clap :clap


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 27 set 2009, 19:59 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 4 giu 2008, 19:44
Messaggi: 2513
Località: San Giorgio a Cre. (NA)
sesso: f
Ciao Antonio benvenuto! Che storia cavolo! :evil: Incredibile...La zona colpita è la stessa di quella di mio fratello, solo che si parlava di un non hod. ora in remissione, anche lui grande quanto la tua massa, con la differenza che il travaglio è stato più breve e il ricovero immediato dopo una trombosi al braccio scansata per miracolo, comprendo il fiatone che hai dovuto sopportare, anche MAurizio ci dice che sente ancora il polmone affaticato e vorrebbe allenarlo ad una normale respirazione, infatti sarà argomento del prossimo controllo! Ma ora pensiamo al presente caro Antonio e stringiamoci per festeggiare le nostre vittorie e per incoraggiare gli altri in battaglia! :incrocio kissing

_________________
Immagine


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 28 set 2009, 13:25 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 15 set 2009, 22:27
Messaggi: 521
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=1600
Grazie, Arianna, per il benvenuto.

Sono contento ke tuo fratello sia in remissione. Nel 2007 con me c'erano due medici in terapia x un LNH. Uno con partenza dal collo e l'altro dal polmone. Uno di essi, di Salerno, ha dovuto fare l'autotrapianto. Giusto x dirti ke adesso, entrambi, sono in remissione. Quindi anke il NH può essere tenuto a bada. Ho letto ke tuo fratello è stato ricoverato 29 gg. Io sono stato ricoverato dall'11 sett. 2009 al 15 ott.2009 passando per i reparti di medicina, chirurgia toracica ed ematologia. Poi mi è toccato il DH di ematologia (2 gg al mese) x 6 mesi. Ancora x 1 mese (5 gg a settimana) mi è toccato radioterapia. Sono ancora qui ke parlo con te, facciamoci coraggio e andiamo avanti.

Un abbraccio a tuo fratello, abbiamo avuto percorsi simili.

Ciao Antonio.

_________________
Antonio

delle difficoltà rimane la sensibilità di chi ha sofferto, ma anche la forza di chi ha saputo sempre rialzarsi!

> Il Mio Diario Di Bordo
> La Mia Storia


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 28 set 2009, 15:52 
Non connesso
piccolopassista v.i.p.
piccolopassista v.i.p.

Iscritto il: 3 ott 2007, 14:14
Messaggi: 5855
Località: Bologna
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=589&hilit=Bruno#p31297
Sai che non mi sono ancora fermato da te?

Mi era sfuggito quel trionfante pollice all'insù :mrgreen:

Grande Antonio, grazie per averci scritto e per continuare a
restare nei paraggi :-D

Ho appena letto la tua storia, un esempio che incoraggia :clap

_________________
Bruno

nella nostra corsa ad ostacoli c'è sempre qualcuno pronto a prendere il testimone
e a correre anche per chi è rimasto senza fiato. e la vittoria è di tutti. (Donabadi)


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 28 set 2009, 17:53 
Non connesso
moderatore
moderatore
Avatar utente

Iscritto il: 20 mag 2009, 1:33
Messaggi: 2817
sesso: f
Immagine


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 28 set 2009, 18:12 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 15 set 2009, 22:27
Messaggi: 521
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=1600
Grazie Luci...

Spero sia cominciata Al meglio per teeee. Mai mollare......
Ki ha paura ha tantoooooo coraggio....ricordalo

Un abbraccio Antonio.

_________________
Antonio

delle difficoltà rimane la sensibilità di chi ha sofferto, ma anche la forza di chi ha saputo sempre rialzarsi!

> Il Mio Diario Di Bordo
> La Mia Storia


Ultima modifica di antonio1 il 28 set 2009, 18:23, modificato 1 volta in totale.

Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 28 set 2009, 18:22 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 15 set 2009, 22:27
Messaggi: 521
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=1600
Grazie Bruno...
Spero di restare nei "paraggi" e incoraggiare ki ancora è in terapia.
Anke a me sarebbe servito un pò di incoraggiamento esterno. Per fortuna ho avuto la mia splendida famiglia. Spero, vivamente, di averla allargata, di molto, con tutti voi.
Il pollice alzato vuole essere un segno di "non arrendersi".
Grazie a tuttiiiiiii.

Un farte abbraccio.......Antonio.

_________________
Antonio

delle difficoltà rimane la sensibilità di chi ha sofferto, ma anche la forza di chi ha saputo sempre rialzarsi!

> Il Mio Diario Di Bordo
> La Mia Storia


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 29 set 2009, 15:23 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 13 giu 2009, 8:11
Messaggi: 2505
sesso: f
CIAO GRAZIE PER IL PASSAGGIO NELLA MIA CASETTA
UN ABBRACCIO

_________________
ciao da rossana


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 1 ott 2009, 0:28 
Non connesso
moderatore
moderatore
Avatar utente

Iscritto il: 20 mag 2009, 1:33
Messaggi: 2817
sesso: f
kissing kissing kissing


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 6 ott 2009, 12:54 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 16 mar 2009, 0:12
Messaggi: 1232
Località: Aprilia (LT)
sesso: f
Ciao Antonio
complimenti per la foto super positiva.....caspita...dico sempre che il periodo piu' difficile e' quello per arrivare alla diagnosi con tutti i se..e tutti i forse...ma per te e' stata una vera odissea :shock: :shock: :shock:
comunque e' bello averti come vicino di casa in remissione dove presto ci raggiungeranno tutti gli amici....io mi sono ammalata un po' di anni fa..nel 94 precisamente e quando ho scoperto questo posto che io definisco magico mi sono detta che sarebbe stato bellissimo se fosse esistito in quegli anni ma c'e' ora e ho trovato una seconda famiglia di persone speciali che si alzano la mattina e sanno quanto sia meraviglioso semplicemente sentire il sole sulla loro pelle!!!
benvenuto tra noi e ti lascio un abbraccio
Cri

_________________
Anche per un solo minuto di felicita' la vita vale la pena di essere vissuta


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 6 ott 2009, 20:29 
Non connesso
moderatore
moderatore
Avatar utente

Iscritto il: 20 mag 2009, 1:33
Messaggi: 2817
sesso: f
Ma che ci fai ancora nei "nuovi arrivi"??

Su, da bravo, vai in remissione che già ti conosciamo tutti!!
:mrgreen:


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 6 ott 2009, 22:31 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 15 set 2009, 22:27
Messaggi: 521
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=1600
Grazie a tutti.
Mi fa piacere ke la mia foto ispiri "Positività".

Cara Luci.......................................................................

Giovedì 8 mi toccano gli esami del sangue (relativi alla malattia): Ves, LDH, Cepremia, Beta2-Microglobulina, Emocromo completo, Ferritia, Sideremia................ il 15 i risultati + l'eco addome superiore. Speriamo bene. doct

Questa volta niente Mediastino, partenza dell'infame.

_________________
Antonio

delle difficoltà rimane la sensibilità di chi ha sofferto, ma anche la forza di chi ha saputo sempre rialzarsi!

> Il Mio Diario Di Bordo
> La Mia Storia


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 7 ott 2009, 17:35 
Non connesso
piccolopassista v.i.p.
piccolopassista v.i.p.
Avatar utente

Iscritto il: 16 dic 2007, 15:16
Messaggi: 4421
Ciao Antonio :-D

una testimonianza grintosa e ottimista come la tua non può che far bene! :-D

Ne approfitto per augurarti un "in bocca al lupo" per giovedì.

:incrocio :incrocio :incrocio

_________________
fiorella


Ci sono sofferenze che scavano nella persona come buchi di un flauto ... e la voce dello spirito ne esce melodiosa ...


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 7 ott 2009, 20:54 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 15 set 2009, 22:27
Messaggi: 521
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=1600
Grazie Fiorella....

Spero di continuare ad essere positivo e grintoso. Avere un pò di sostegno non può ke farmi piacere, anzi immensamente piacere.....

grazie ancora...........Antonio.

_________________
Antonio

delle difficoltà rimane la sensibilità di chi ha sofferto, ma anche la forza di chi ha saputo sempre rialzarsi!

> Il Mio Diario Di Bordo
> La Mia Storia


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 8 ott 2009, 20:37 
Non connesso
moderatore
moderatore
Avatar utente

Iscritto il: 20 mag 2009, 1:33
Messaggi: 2817
sesso: f
:incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 9 ott 2009, 14:39 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 15 set 2009, 22:27
Messaggi: 521
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=1600
Grazie Luci...

devo aspettare i risultati...

kissing kissing

_________________
Antonio

delle difficoltà rimane la sensibilità di chi ha sofferto, ma anche la forza di chi ha saputo sempre rialzarsi!

> Il Mio Diario Di Bordo
> La Mia Storia


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 10 ott 2009, 14:25 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 5 ott 2009, 8:24
Messaggi: 446
Località: modena
sesso: f
ciao antonio grazie per le informazioni che mi hai dato e per le parole di incoraggiamento!!!!!!!!!adesso mi sento più forte e pronta a sostenere l'intervento. inoltre voglio dirti che leggendo la tua storia ho notato che ha molti aspetti comuni alla mia........niente sintomi e un interessamento soltanto del mediastino!!!!!!!!!!sono stata un pò più fortunata con i tempi perchè almeno il sospetto è stato immediato e di conseguenza tutti gli accertamenti si sono svolti in 2 settimane con annesso intervento che dovrò fare lunedì!!!!grazie ancora e un grosso in bocca al lupo anche a te e alla tua :rido: :rido: :rido: :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio definitiva guarigione!a presto krissssssss


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 10 ott 2009, 17:27 
Non connesso
moderatore
moderatore
Avatar utente

Iscritto il: 20 mag 2009, 1:33
Messaggi: 2817
sesso: f
Caro Antonio,
grazie per la rosa che mi hai lasciato nel mio spazio e per le belle chiacchierate che ci siamo fatti in questi giorni!!
Un bacione


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 14 ott 2009, 16:38 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 15 set 2009, 22:27
Messaggi: 521
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=1600
Domani risultati delle analisi.........in più farò l'eco addome.

Speriamo bene....

_________________
Antonio

delle difficoltà rimane la sensibilità di chi ha sofferto, ma anche la forza di chi ha saputo sempre rialzarsi!

> Il Mio Diario Di Bordo
> La Mia Storia


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 15 ott 2009, 16:58 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 5 ott 2009, 8:24
Messaggi: 446
Località: modena
sesso: f
allora come è andata.................aggiornaci e intanto tanti :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio ciaooooooooo a presto


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 15 ott 2009, 21:02 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 15 set 2009, 22:27
Messaggi: 521
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=1600
Sono rientrato poco fa.....

Eco-addome tutto ok, esami ematici tutti nella norma tranne LDH ke è aumentato.
ves=2 mm/h (fino a 20); Cupremia=82,00 mcg/dl; beta2 microglobulina=1,88 mg/l (1,15-3.20); ferritina=50,9 ng/ml (23,9-336,2);
sideremia=83 mcg/dl (45-182); ldh=826 u/l (266-500); emocromo nella norma.

Al mio ematologo, bravissimo, l'interpretazione.....

_________________
Antonio

delle difficoltà rimane la sensibilità di chi ha sofferto, ma anche la forza di chi ha saputo sempre rialzarsi!

> Il Mio Diario Di Bordo
> La Mia Storia


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 16 ott 2009, 16:59 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 15 set 2009, 22:27
Messaggi: 521
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=1600
L'ldh non davrebbe essere così alto. Gli ematologi, ke mi seguono, non si spiegano il perchè. Quindi mi hanno prescritto l'rx torace, ripetere l'emocromo e l'ldh. Domani eseguirò questi controlli. Il sogno sarà durato solo 16 mesi? Attendiamo.............in attesa di risposte!

_________________
Antonio

delle difficoltà rimane la sensibilità di chi ha sofferto, ma anche la forza di chi ha saputo sempre rialzarsi!

> Il Mio Diario Di Bordo
> La Mia Storia


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 17 ott 2009, 16:50 
Non connesso
moderatore
moderatore
Avatar utente

Iscritto il: 20 mag 2009, 1:33
Messaggi: 2817
sesso: f
Non pensare subito al peggio caro Antonio,
attendiamo i risultati di mercoledi...

:incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 17 ott 2009, 17:20 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 7 ago 2009, 14:53
Messaggi: 280
Località: Verona
sesso: f
noi intanto ti si manda questi

:corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna: :corna:


kissing

_________________
Laura

Non importa se vai avanti piano, l'importante è che non ti fermi.


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 17 ott 2009, 18:31 
Non connesso
piccolopassista v.i.p.
piccolopassista v.i.p.

Iscritto il: 3 ott 2007, 14:14
Messaggi: 5855
Località: Bologna
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=589&hilit=Bruno#p31297
Antonio :-D ma non sei arrivato qui con quel tuo ditone fiducioso e sorridente?

Capisco la tua ansia e allora mi metto qui ad aspettare con te i risultati e lo faccio così...

Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine


:insieme:

_________________
Bruno

nella nostra corsa ad ostacoli c'è sempre qualcuno pronto a prendere il testimone
e a correre anche per chi è rimasto senza fiato. e la vittoria è di tutti. (Donabadi)


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 17 ott 2009, 18:48 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 15 set 2009, 22:27
Messaggi: 521
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=1600
Grazie Bruno...
non sono passato da te perchè, non sono ancora ben aggiornato, sul tuo profilo mi esce Dorino. Quando capirò mi farò perdonare...
Io sono abbastanza fiducioso, non mi deprimo facilmente, anche se li brutti pensieri ........
Poi penso, già una volta sono caduto e mi sono rialzato.....se dovessi ricadere saprei rialzarmi! o almeno lo spero...
Comunque come dico sempre......mai fasciarsi la testa prima di avercela rotta.....

grazie ancoraaaaaaaaaa.

_________________
Antonio

delle difficoltà rimane la sensibilità di chi ha sofferto, ma anche la forza di chi ha saputo sempre rialzarsi!

> Il Mio Diario Di Bordo
> La Mia Storia


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 18 ott 2009, 10:40 
Non connesso
piccolopassista d.o.c.
piccolopassista d.o.c.
Avatar utente

Iscritto il: 31 gen 2009, 2:49
Messaggi: 1488
sesso: m
la tua positività dovrebbe essere un esempio per tutti noi.
ammiro tanto il tuo modo di fare e di interagire con tutti.
una persona come te in certi ambienti dovrebbe essere
pagata per esserci, non scherzo.
ti saluto caro amico verrò un po' più spesso a trovarti,
anche visto l'effetto positivo che tu hai su di me.
intanto incrocio per il buon esito dei tuoi esami.
:incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio

un abbraccio

beppe :clap :clap :clap


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 18 ott 2009, 15:57 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 5 ott 2009, 8:24
Messaggi: 446
Località: modena
sesso: f
grande anto che bello leggerti così determinato.........................ciò ti ha fatto già stravincere una volta e non credo che l'infame abbia il coraggio di ripresentarsi dalle tue parti.............................grande anto continua così e nel contempo tanti :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: e per te tanti ****appla ****appla ****appla ****appla ****appla


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 19 ott 2009, 1:09 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 2 dic 2008, 17:29
Messaggi: 858
sesso: f
Caro Antonio, spero che sia solo un falso allarme. Devi rimanere qui, tra quelli in remissione, e continuare ad essere un sostegno e un esempio per tutti noi che ancora lottiamo. Sei un grande! Grazie per il tuo appoggio continuo kissing

_________________
il mio diario di bordo:
viewtopic.php?f=63&t=2016


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 19 ott 2009, 11:08 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 15 set 2009, 22:27
Messaggi: 521
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=1600
Grazie a tutti mercoledì mi dovrebbero dare i risultati e si vedrà..........
Caro Beppe66 presto ti verrò a fare visita, il tempo di capire qual'è il tuo profilo, nel tuo spazio. Intanto grazie x essere passato da me.

:incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: :incro: x tutti quelli ke ho conosciuto fino adesso..

_________________
Antonio

delle difficoltà rimane la sensibilità di chi ha sofferto, ma anche la forza di chi ha saputo sempre rialzarsi!

> Il Mio Diario Di Bordo
> La Mia Storia


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 21 ott 2009, 12:54 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 15 set 2009, 22:27
Messaggi: 521
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=1600
Oggi ho ritirato l'rx torace, tutto nella norma. La RC continua..........x adesso! LDH è nella norma. Domani, cmq, farò vedere tutto agli amatologi che mi segueno.....

Grazie a tutti.....


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 21 ott 2009, 15:40 
Non connesso
moderatore
moderatore
Avatar utente

Iscritto il: 20 mag 2009, 1:33
Messaggi: 2817
sesso: f
:campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione: :campione:


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 23 ott 2009, 10:57 
Non connesso
piccolopassista v.i.p.
piccolopassista v.i.p.
Avatar utente

Iscritto il: 16 dic 2007, 15:16
Messaggi: 4421

EVVIVA ANTONIO :-D

:clap :clap :clap

_________________
fiorella


Ci sono sofferenze che scavano nella persona come buchi di un flauto ... e la voce dello spirito ne esce melodiosa ...


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 23 ott 2009, 19:14 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 5 ott 2009, 8:24
Messaggi: 446
Località: modena
sesso: f
grazie per essere passato a salutarmi................................la tua R C sarà per sempre e non voglio più leggere parole come "al momento continua".ricorda noi con la mente possiamo fare tanto!infine hai ragione avere paura è normale perchè è certo che dobbiamo cmq confronarci con un ospite serio e infame ma è anke vero che grazie al sostegno di tutti voi,dei medici che mi seguono,della mia famiglia che mi dona tanto amore e della fede,che ogni giorno compie il miracolo di farmi sentire più serena,oggi mi sento molto più forte e sono convinta che guarirò!mi raccomando aggiornaci e continua così...................grande anto!!!!!!!!!


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 24 ott 2009, 0:12 
Non connesso
frequentatore
frequentatore
Avatar utente

Iscritto il: 5 ott 2009, 17:08
Messaggi: 140
sesso: m
Ciao Antonio,
passavo di qui e ti lascio un abbraccio.

:campione: :campione: :campione:

E ANDIAMOOOOOOO!!!!


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
MessaggioInviato: 24 ott 2009, 17:15 
Non connesso
veterano
veterano
Avatar utente

Iscritto il: 15 set 2009, 22:27
Messaggi: 521
sesso: m
Casetta: viewtopic.php?f=24&t=1600
Allegato:
23lkps6.gif
23lkps6.gif [ 72.14 KiB | Osservato 9008 volte ]


Grazie a tutti quelli ke passano da me.
Venerdì ho parlato con gli ematologi, ho portato gli esami ke avevo eseguito. Gli esami ematochimici: ves, emocromo, cupremia, beta2 microglobulina, ferritina, sideremia e ldh vanno bene, l'rx torace è nella norma (il mediastino, partenza della malattia è pulito), l'eco addome è normale. Non ce ripresa di malattia: paziente in RC+16 mesi. Prossimo controllo (PET total body) a febbraio 2010, nella speranza ke nn ci siano sintomi prima. :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio

_________________
Antonio

delle difficoltà rimane la sensibilità di chi ha sofferto, ma anche la forza di chi ha saputo sempre rialzarsi!

> Il Mio Diario Di Bordo
> La Mia Storia


Top
 Profilo Invia messaggio privato  
 
Visualizza ultimi messaggi:  Ordina per  
Apri un nuovo argomento Rispondi all’argomento  [ 267 messaggi ]  Vai alla pagina 1, 2, 3, 4, 5, 6  Prossimo

Antonio-LDH scler nod. sarcomatoide II B ABVD+Rad-In remix

Tutti gli orari sono UTC + 1 ora [ ora legale ]


Chi c’è in linea

Visitano il forum: Google [Bot] e 2 ospiti


Non puoi aprire nuovi argomenti
Non puoi rispondere negli argomenti
Non puoi modificare i tuoi messaggi
Non puoi cancellare i tuoi messaggi
Non puoi inviare allegati

Vai a:  
Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group
Traduzione Italiana phpBBItalia.net basata su phpBB.it 2010





Google